先天性无症的影像学解析

先天性无基因性（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome， MRKH 基因性）为女同性恋胚胎期愈合受到内在或则有界心理因素阻扰，导致副之中肝管愈合精神状态所致的一系列临床研究体征，在之中国汉代，将身患该病的女子称为「」，根据资料美联社，其肥胖率约为 1/4000-1/5000。

病患者在幼年时多为的人会，大多是在成年期因病变闭经而确诊时被发现。其原发性根据分M-多有不同，示例是一例由 Mahyar 博士提供的 MRKH 基因性的典M-案例，我们一起通过某类的角度对该病进；大解析。

基本躁郁症：35 岁女同性恋，无月经史，间歇从右腹部疼痛。；大就其某类检验结果如下

上图 1. 冠状位 CT 辨识左方肝愈合不全，从右肝半径增大，交集系统壮大（橙色标记），额角揉合（橙色标记），睾丸及缺如（橙色圆圈）

上图 2. 矢状位 CT 辨识额角揉合（橙色标记）和愈合不全、睾丸缺如（橙色圆圈）

上图 3. 轴位 CT 辨识左方侧偶发的良性肿块（橙色圆圈）

上图 4. 轴位 CT 辨识肝内大肠轻度壮大，就其的症状及实验室检验未发现精神状态

上图 5. 轴位 CT 辨识从右肝肝盂壮大（橙色标记），从右肝壮大，左方肝愈合精神状态，腔后从右肝静脉（蓝色标记）

上图 6. 轴位 CT 辨识升胃（橙色标记），横胃（蓝色标记）和逐胃（橙色标记）在左方侧腹部缠绕，符合垂直过多表现

上图 7. 轴位 CT 辨识则有侧睾丸向前则有侧对齐（橙色圆圈），升胃（橙色标记）和逐胃（蓝色标记）缠绕

上图 8. 轴位 CT 辨识辨识回肠尾端（橙色标记）在腹膜进到盲肠（蓝色标记）座落在消化道（橙色标记）

上图 9. 轴位 CT 辨识膀胱（橙色标记），愈合不全（橙色标记），消化道（蓝色标记）

上图 10. 胸部 X 之中央线有道片辨识额角愈合精神状态（橙色标记）和编则有脐（15 从右脐和 14 左方脐）

登革热诊疗：先天性无基因性（MRKH 基因性）

登革热应将：

1. MRKH 基因性是病变闭经少见的原因；

2. MRKHⅡ M-常间歇其他的愈合畸形，如肝愈合不全；

3. 病患者常间歇周期性疼痛的症状。

登革热学习

在女同性恋愈合过程之中，副之中肝管形成睾丸，输卵管，睾丸背和上段。副之中肝管的愈合精神状态（MDA）多种多样，英国生殖药学学会将其总称 7 种类M-，其之中Ⅰ M- MDA 为愈合不全或缺如。MRKH 基因性就属于Ⅰ M- MDA，间歇睾丸、宫背和邻近的愈合不全。MRKH 基因性的发生正是由于副之中肝管的愈合告终导致，其基因的基因方式为常等位基因显性基因，间歇如前所述的表M-表达出来。

MRKH 基因性主要有两种类M-：ⅠM-为单发的睾丸愈合不全；Ⅱ M-为间歇其他的愈合精神状态。最少见新设肝功能不全，肝脏愈合精神状态，其次多间歇四肢的愈合过多，如脊椎骨三节过多（如额角楔形、揉合、蝶形、对齐等），脊柱裂，下肢畸形，脐骨精神状态，短背基因性，副之中肝管和肝缺如，或背胸段三节精神状态。

其他文献美联社过的伴发愈合精神状态还包括心脏畸形，肠垂直过多，消化道畸形，肉块倒置，腭裂等，也有美联社与听觉缺陷就其。睾丸功能多短时间，但常间歇睾丸异位。病患者少见完好无损睾丸，病患者腹痛长于宫内膜与就其，常间歇睾丸内膜对齐。最少见的原发性为病变闭经。

本案例之中的 MRKH 基因性病患者间歇睾丸愈合不全，左方肝缺如，部分缺如，睾丸对齐，胆道壮大，颈椎额角揉合，上胸段额角愈合精神状态，编则有脐骨。除了胆道壮大则有，其他均为 MDA 的表现。

对于该病的临床研究就其常识，可以参考深圳大学附属沙头角医院妇科微创治疗之中心罗光楠教授在兰花园圃好好的微访谈：先天性无基因性临床研究照护。

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主编： 巩涛