FDA批准将赛诺菲/不可逆的元的IL-4/IL-13单抗Dupixent用于治疗鼻息肉

赛诺菲和Regeneron宣布其IL-4/IL-13他汀Dupixent赢取美国食品和抑制剂管理局准许，应用于治疗法患有慢性短暂性和鼻息肉的患儿。Dupixent（dupilumab）是第一个被准许作为无法使用鼻内治疗法患儿的治疗法抑制剂，鼻内是迄今为止是更为严重鼻息肉的标准一线治疗法方法。FDA肺部、感冒和风湿病厂家主管Sally Seymour指出："鼻息肉可随之而来嗅觉丧失，患儿不一定均需要开刀切除息肉。Dupixent为患儿提供了另一种自由选择以外，减小了对鼻息肉开刀和口服的均需求。"临床研究得出结论服用Dupixent它可以非同着减小鼻息肉大小和头痛，同时患儿的嗅觉也减弱，并且均需要较少的鼻息肉开刀和口服。Dupixent是基因表达IL-4和IL-13的化学疗法，现在在美国准许应用于治疗法特应性皮炎，以及用作嗜酸性粒细胞表型或口服视网膜依赖的哮喘患儿的附加维持治疗法。更早出处：_news/fda_clears_dupixent_as_first-ever_drug_for_nasal_polyp_use_1292710本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，登出均需授权！